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  有限且易受环境扰动。为此，开发人工海洋碳捕集与转化体系成为要害。电化学直接海洋

  虽具潜力，却面对膜污染、电极退化、盐沉积等安稳性问题，现有设备接连运转时刻仅为1.6–10小时，严峻限制其与下流转化技能的集成与使用。

  一种人工海洋碳循环体系，经过解耦的电-生物催化混合进程，将海洋中的溶解无机碳高效转化为高的附加价值生化品

  Efficient and scalable upcycling of oceanic carbon sources into bioplastic monomers

  ，电子科技大学教授、博士生导师、国家青年人才方案当选者。曾获我国资料研讨学会科技奖一等奖、我国颗粒学会天然科学奖一等奖、我国化学会青年化学奖、四川青年五四奖章、德国Falling Walls科学技能打破奖、成电先进科研作业者等荣誉。

  ，在世界上初次提出并构建了二氧化碳固态电解质电解技能、提出了“无机催化-生物催化杂合”概念。处理了二氧化碳电解产品别离提纯和C-C偶联困难的问题，

  ，被人民日报、央视新闻、中新社等广泛报导。近5年以榜首作者/通讯作者身份在《科学》《天然-动力》《天然-催化》《天然-化学》《天然-纳米技能》等世界一流期刊宣布论文30余篇，所获得的一系列效果在世界上具有广泛影响，

  膜和离子交换膜完成海水酸化与碱化的解耦操作。在pH低于4.92时，超越90%的DIC转化为CO

  电流密度下接连运转536小时，体系累计从约177升海水中收回约6.54升纯CO

  属有机结构催化剂（Bi-BEN），经过电化学原位重构构成有机配体润饰的铋纳米晶

  RR）中表现出高选择性与安稳性：在-0.83至-1.37 V（相对于可逆氢电极，RHE）电位范围内，甲酸

  （图4d）。经过原位X射线吸收光谱（XAS）、拉曼光谱与衰减全反射外表增强红外吸收光谱（ATR-SEIRAS）等表征手法，研讨者证明EA配体经过安稳HCOO*中间体，增强CO

  为处理传统电解液中甲酸盐含盐量高的问题，研讨者选用固体电解质反应器直接出产纯甲酸（HCOOH）。

  扩大至25 cm²电极后，体系在1.2 A电流下接连运转480小时，安稳产出约20.16升、浓度0.45 M的纯甲酸溶液

  ），完成琥珀酸的高效组成。在5升发酵罐中，琥珀酸产值达1.37 g l

  与固体电解质反应器接连出产纯甲酸，终究经过工程菌株将甲酸转化为生物塑料单体琥珀酸，并在升标准发酵中坚持高产率。作为概念验证，研讨者进一步使用所得琥珀酸组成了高质量的PBS塑料。该作业

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